1、NADH的定义

NAD（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，nicotinamide adenine dinucleotide）是细胞内天然存在的重要辅酶，以两种形态存在--氧化态（NAD⁺）和还原态（NADH），两者可通过氧化还原反应相互转化，共同调控细胞能量代谢、信号传递等多种生物过程。

其中，NADH作为NAD的还原态形式，被称为还原型辅酶Ⅰ；又因在线粒体的能量代谢中发挥重要作用，也被称为“线粒体素”。

图1 NAD⁺与NADH相互转化过程

2、NADH的发展历程

20世纪初：亚瑟·哈登在研究酵母酒精发酵过程中，首次发现一种能促进代谢的“未知辅酶因子”，这一物质后续被证实是NAD⁺；

20世纪20-30年代：亚瑟·哈登与奥伊勒·切尔平因“对糖发酵过程及相关酶类、辅酶的研究贡献”，共同获得诺贝尔化学奖；切尔平随后分离提纯了NAD⁺并鉴定其结构；奥托·沃伯格揭示了NAD⁺与NADH的氧化还原作用，明确二者在细胞能量代谢中的转化机制；

20世纪80-90年代：乔治·伯克梅尔首次将NADH应用于退行性疾病的临床治疗，推动其从基础研究走向医疗应用领域。

3、NADH的主要功能^[1,2]

3.1调控细胞能量代谢

NADH在细胞内的能量代谢中扮演着核心角色，在糖酵解和三羧酸循环中，NAD⁺接受代谢过程中产生的氢原子与电子，还原生成NADH；随后NADH作为高效的生物氢载体和电子供体，被转运至线粒体内膜的电子传递链，通过一系列电子传递反应释放能量，驱动氧化磷酸化过程中ATP的合成，为细胞生命活动（如物质合成、细胞分裂、主动运输等）提供能量支持。

3.2抗氧化作用

NADH作为还原性分子，可中和细胞内的强氧化性自由基，从而避免其对细胞膜脂质、遗传物质DNA以及功能性蛋白质造成氧化损伤，从而维持细胞结构与功能的完整性，延缓氧化应激相关的细胞衰老。

3.3促进神经递质的产生

NADH可调控神经突触可塑性及髓鞘再生相关信号通路，促进多巴胺、血清素、去甲肾上腺素等关键神经递质的生成与释放，对改善神经细胞活力、缓解神经退行性相关损伤具有积极意义。

4、NADH的多元应用

4.1膳食补充剂领域

随着年龄的增长，人体内NADH水平会逐渐下降，导致细胞能量不足和代谢功能减退。从膳食摄入角度看，蔬菜不含NADH，肉类仅含微量NADH，且这些微量成分会在烹饪、消化的作用下分解失效，难以被机体有效利用。有研究表明，外源性补充NADH具有抗衰^[3]、提高能量代谢^[4]等作用，适合中老年群体、慢性疲劳人群、高强度运动者及有抗衰需求的大众。

4.2疾病治疗领域

在临床医学中，NADH在疾病的辅助治疗中展现出广阔前景。有研究表明，补充NADH可用于改善听觉神经受损的听力障碍^[5]。外源性补充NADH可增强抗生素对耐药菌的杀伤效果，为多重耐药菌感染的治疗提供新的思路^[6]。此外，近红外光介导的NADH递送策略还被证实能有效改善线粒体功能，有望为线粒体疾病及肌肉退行性病变的治疗开辟新路径^[7]。NADH可通过维持免疫稳态、减轻炎症反应、恢复氧化平衡，有效抑制早期结肠癌的进展^[8]。

4.3体外诊断工具领域

在生化诊断技术中，NAD⁺/NADH显色系统是核心检测手段之一，可利用NAD⁺与NADH在340 nm波长下吸光值的显著差异，实现多种酶活力水平的精准检测，例如临床常用的谷丙转氨酶检测试剂盒。此外，监视NADH的氧化还原状态，既是表征活体内线粒体功能的关键参数，也在癌症、糖尿病等疾病模型评估及细胞衰老检测中，为判断细胞代谢状态的核心指标。

EVO真人自2012年起，便聚焦于NADH的开发与应用研究，历经十余年技术沉淀，已构建起成熟完善的NADH全酶法合成工艺体系。公司生产基地严格遵循药品生产质量管理规范（GMP）标准运行，凭借标准化的生产管控流程，保障了产品质量的稳定性与高纯度，可充分满足食品级、诊断级等多领域的严苛质量标准及应用需求。

参考文献：

[1] Giovanna Schiuma, Djidjell Lara, James Clement, et al. Nicotinamide Adenine Dinucleotide:The Redox Sensor in Aging-Related Disorders[J].Antioxid Redox Signal. 2024.

[2]陈姿伊,王洪阳,王秋菊. NADH的治疗潜力：线粒体功能障碍为特征的神经退行性疾病[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2024, 38(01), 57-62.

[3]Johannes Burtscher, Vanna Denti, Johanna M Gostner, et al. The interplay of NAD and hypoxic stress and its relevance for ageing [J]. Ageing research reviews,2024, 104, 102646.

[4]Brigitte Pelzmann, Seth Hallström, Peter Schaffer, et al. NADH supplementation decreases pinacidil-primed I K ATP in ventricular cardiomyocytes by increasing intracellular ATP [J]. Br J Pharmacol. 2003, 139(4), 749-54.

[5] Yue Qiu, Hongyang Wang, Huaye Pan, et al. NADH improves AIF dimerization and inhibits apoptosis in iPSCs-derived neurons from patients with auditory neuropathy spectrum disorder [J]. Hearing Research, 2024, 441, 108919.

[6] Yilin Zhong, Juan Guo, Ziyi Zhang, et al. Exogenous NADH promotes the bactericidal effect of aminoglycoside antibiotics against Edwardsiella tarda [J]. Virulence, 2024, 15(1), 2367647.

[7]Hui Bang Cho, Hye-Ryoung Kim, Sujeong Lee, et al. Near Infrared-Mediated Intracellular NADH Delivery Strengthens Mitochondrial Function and Stability in Muscle Dysfunction Model [J]. Advanced Science, 2025, 12(12), 2415303.

[8] Karima Bahria, Nada Slama, Amina Abdellatif, et al. Moderate NADH supplementation prevents early colon carcinogenesis by modulating inflammation and oxidative stress in a mouse model [J]. Journal of molecular histology, 2025, 56(5), 333.